首页医卫考试执业药师执业中药师药事管理与法规
(单选题)

生产企业有特殊质量控制要求的药品()

A可不打开最小包装

B可不开箱检查

C应检查至中包装

D应至少检查一个最小包装

正确答案

来源:www.examk.com

答案解析

药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性:(1)同一批号的药品应当至少检查一个最小包装,但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装。(2)破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装。(3)外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查。

相似试题

  • (单选题)

    药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是()

    答案解析

  • (填空题)

    药品生产企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应具有医药或()学历,有药品生产和质量管理经验,对本规范的实施和产品质量负责。

    答案解析

  • (多选题)

    药品生产质量管理的基本要求包括()

    答案解析

  • (单选题)

    不符合药品批发企业药品质量验收要求的是()

    答案解析

  • (填空题)

    药品生产企业的质量管理部门应负责药品生产全过程的质量管理和检验,受()直接领导。

    答案解析

  • (多选题)

    下列选项中药品生产质量管理的基本要求包括()

    答案解析

  • (多选题)

    药品生产企业对药品不良反应的评价与控制正确的是()

    答案解析

  • (填空题)

    药品生产企业应有物料、()和成品的质量标准及检验操作规程。

    答案解析

  • (简答题)

    简答省局药品生产企业编制质量责任通则指导意见的主要内容。

    答案解析

快考试在线搜题