（单选题）
人类中，苯丙酮尿症的隐性纯合体是一种严重的代谢性缺陷。如果两个正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是（）。
A3／4
B2/3
C1/2
D1/4
正确答案
答案解析
略
相似试题
（填空题）
人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是（）。
（简答题）
苯丙酮尿症的分子遗传学机制？
（简答题）
苯丙酮尿症的临床特征？其分子机理。
（填空题）
显性突变表现较（）而纯合体检出较（），隐性突变表现较（）而纯合体检出较（）
（名词解析）
隐性纯合体
（名词解析）
隐性纯合体
（填空题）
只有在隐性纯合时才能使个体死亡的基因称为（），如植物中的（）；在杂合体状态时就可导 致个体死亡的基因称为（）。
（单选题）
己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传，两个都是黑尿症基因携带者男女结婚，预测他们的孩子患黑尿症的概率是（）。
（单选题）
己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传，两个都是黑尿症基因携带者男女结婚，预测他们的孩子患黑尿症的概率是（）。
