（填空题）
无菌药品生产，应当定期检查除菌过滤器和呼吸过滤器的（）。
正确答案
答案解析
略
相似试题
（填空题）
无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制到灭菌（或除菌过滤）的（）。
（填空题）
无菌药品生产严禁使用含（）的过滤器。无菌药品生产用过滤器应当尽可能不脱落（）
（填空题）
无菌药品生产，应当定期进行（），及时发现耐受菌株及污染情况。
（简答题）
非最终灭菌产品的过滤除菌应当符合什么要求？
（填空题）
无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。
（填空题）
无菌药品生产，必要时，物料的质量标准中应当包括（）、（）或（）检查项目。
（填空题）
纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料应当（）、（）；储罐的通气口应当安装（）的疏水性除菌滤器；管道的设计和安装应当避免（）、（）。
（简答题）
对无菌生产过滤器的要求？
（填空题）
无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。
