（多选题）
全国人大常委会修订通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（）
A国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B国务院药品监督管理部门规定的抗生素
C首次在中国销售的药品
D上市不满3年的新药
E国务院规定的其他药品
正确答案
答案解析
略
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（判断题）
2000年2月全国人大常委会通过修订《中华人民共和国药品管理法》。（）
（单选题）
全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（）
（单选题）
全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（）
（多选题）
全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求（）
（单选题）
修订对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任（）
（单选题）
全国人民代表大会及其常务委员会（）
（单选题）
全国人民代表大会及其常务委员会是（）
（单选题）
2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）
（单选题）
由各级人民代表大会及县以上各级人大设立的常务委员会组成（）
