（多选题）
全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求（）
A直接接触药品的包装材料
B直接接触药品的包装容器
C药品的外包装、容器材料
D生产药品所需的原料
E生产药品所需的辅料
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（）
（单选题）
全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（）
（判断题）
2000年2月全国人大常委会通过修订《中华人民共和国药品管理法》。（）
（多选题）
全国人大常委会修订通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（）
（单选题）
2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）
（填空题）
新修订的《药品管理法》具有广泛的（）性和（）性。
（单选题）
目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）
（判断题）
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。（）
（判断题）
公元7世纪，唐政府组织编写的《新修本草》被推行为全国药品标准，并建立、对进口药材抽验制度。（）
