（单选题）
《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是（）。
A《中华人民共和国药品管理法》
B《中华人民共和国标准化法》
C《中华人民共和国产品质量法》
D《药品流通监督管理办法》
E《中华人民共和国消费者权益保护法》
正确答案
答案解析
略
相似试题
（填空题）
为加强药品的上市后监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全，依据（）等有关法律法规，制定本办法。
（多选题）
药品不良反应报告和监测管理办法的宗旨是（）。
（单选题）
《药品不良反应报告和监测管理办法》发布日期是（）。
（填空题）
药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的（）、（）、（）和（）的过程。
（多选题）
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）的过程。
（填空题）
《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自（）起施行。
（单选题）
省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）。
（多选题）
新的或严重的药品不良反应，应进行调查、核实，并于（）报至市药品不良反应监测中心，死亡病例须（），也可直接向省药品不良反应监测中心报告。
（多选题）
我国药品不良反应监测中心确定的不良反应等级有（）。
