（多选题）
药品不良反应报告和监测管理办法的宗旨是（）。
A加强药品的上市后监管
B规范药品不良反应报告和监测
C降低药品不良反应的发生率
D及时、有效控制药品风险
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
《药品不良反应报告和监测管理办法》发布日期是（）。
（单选题）
《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是（）。
（多选题）
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）的过程。
（填空题）
药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的（）、（）、（）和（）的过程。
（填空题）
为加强药品的上市后监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全，依据（）等有关法律法规，制定本办法。
（填空题）
《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自（）起施行。
（单选题）
省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）。
（多选题）
新的或严重的药品不良反应，应进行调查、核实，并于（）报至市药品不良反应监测中心，死亡病例须（），也可直接向省药品不良反应监测中心报告。
（单选题）
药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是（）。
