严格的说是要在最后一遍冲洗液中加入阳性对照菌的，这主要是考量滤膜对于阳性菌的截留性～
但是滤器如果可以提供滤膜对于阳性菌的充分截留的话在最后的培养体系中加入阳性菌也是未尝不可的.
如果供试品没有抑菌作用，可以在加完培养基后用无菌的注射器把菌液注入，摇匀
如果供试品有抑菌作用，正如安哥洛卡所讲，在最后一次冲洗液中加入阳性对照菌，摇匀，抽虑，加培养基.
无菌检查，加入阳性的方法可以有许多种，可以根据个人的习惯。
只是注意：1、避免人为污染。2、阳性菌加入数量，符合“2005版中国药典XIJ微生物限度检查法”的规定。
（简答题）
做无菌验证时阳性对照菌是怎么加入的？可以在加完培养基后用无菌的注射器把菌液注入吗？
正确答案
答案解析
略
相似试题
（简答题）
验证时阳性菌计数不规律怎么办？
（简答题）
每一个药的无菌检查验证是否也要像限度验证那样重复做3次呢？
（填空题）
无菌药品生产，必要时，可采用熏蒸的方法降低洁净区内（）的微生物污染，应当验证熏蒸剂的（）。
（单选题）
食品企业对经检验/验证不合格的采购物资，可以做（）处理。
（填空题）
无菌药品包装容器的（）应当经过验证，避免产品遭受污染。
（单选题）
对于有牛奶过敏的宝宝，可以怎么做？（）
（填空题）
无菌生产工艺的验证应当包括（）。培养基模拟灌装试验的目标是（）。
（填空题）
关键设备及无菌药品的验证内容应包括（）、药液滤过及（）（分装）系统。
（单选题）
艾滋病实验室抗体检测，使用单一浓度水平的质控品，即弱阳性对照时，该弱阳性对照值以设定在试剂盒cut-off值的多少倍为宜？（）
