（单选题）
（）药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%（g／ml），应
A追究该医院法定代表人的责任
B追究负责供应该药品的药品批发企业的责任
C直接追究该药品生产企业的责任
D分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任
正确答案
答案解析
略
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（多选题）
经组织调查和评价后，发现阿米三嗪萝巴新片疗效不确切，国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法，正确的有（）
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经组织调查和评价后，发现阿米三嗪萝巴新片（商品名为“都可喜”）疗效不确切，国家食品药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法，正确的有（）
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必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制的是（）
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经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是（）
（单选题）
经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是（）
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2016年湖南省某药品批发企业，经药品监督管理部门批准，被确定为麻醉药品全国性批发企业。
