（填空题）
药品召回的进展过程应当有记录，并有最终报告。产品（）、（）及（）情况应当在报告中予以说明。
正确答案
发运数量、已召回数量、数量平衡
答案解析
略
相似试题
（填空题）
药品生产企业在实施召回的过程中，一级召回每（）日，二级召回每（）日，三级召回每（）日，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告药品召回进展情况。
（填空题）
应当定期回顾分析投诉记录，以便发现需要警觉、（）以及可能需要从市场召回药品的问题，并采取相应措施。
（填空题）
企业应当建立药品退货的（），并有相应的记录。
（简答题）
企业应当建立药品退货的操作规程，并有相应的记录，内容至少应当包括哪些内容？
（填空题）
无菌药品生产应当能够证明所用气流方式不会导致（）风险并有记录。
（单选题）
药品生产全过程应当有记录，（）均经过调查并记录
（填空题）
所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录，以确保药品达到规定的质量标准，并符合药品（）和（）的要求。
（单选题）
所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录，以确保药品达到规定的质量标准，并符合药品生产许可和（）的要求。
（填空题）
药品生产企业对召回药品的处理应当有（），并向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。
