（多选题）
药品监督管理部门监督检查后，在《医疗机构制剂许可证》副本上载明的内容包括检查结论（）
A配制的制剂是否发生重大质量事故
B是否有不合格制剂受到药品质量公报通告
C制剂室是否有违法配制行为及查处情况
D制剂室当年是否无配制制剂行为
E检查结论
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是（）
（单选题）
《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（）
（多选题）
依照《中华人民共和国药品管理法》，国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品有（）
（单选题）
定点批发企业未对医疗机构履行送货义务，应由药品监督管理部门责令改正，如逾期不改正，处（）
（单选题）
省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后（）内组织认证。
（单选题）
《互联网药品信息服务管理办法》规定，拟提供互联网药品信息服务的网站，应当在向国务院信息产业主管部门或者省级电信管理机构申请办理经营许可证或者办理备案手续之前，按照属地监督管理的原则，向
（单选题）
药品生产企业对必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的（）
（单选题）
甲医疗机构未经批准，从乙医疗机构购进其生产的丙制剂，货值金额5万元。药品监督管理部门对乙医疗机构做出的行政处罚，不妥当的是（）
（单选题）
甲医疗机构未经批准，从乙医疗机构购进其生产的丙制剂，货值金额5万元。药品监督管理部门对甲医疗机构做出的行政处罚，不妥当的是（）
