（判断题）
进口药品自首次获准进口之日起3年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满3年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。（）
A对
B错
正确答案
答案解析
略
相似试题
（配伍题）
(1).进口药品检验报告书（）。；(2).批准文号（）。；(3).无出厂合格证（）。；(4).要填写药品拒收报告单（）。
（判断题）
从2001年12月1日起，申请新药、仿制药注册时，申报单位应按规定提供选用药包材的《药品包装材料注册证》或《进口药品包装材料注册证》的复印件、质量标准及稳定性研究资料，在申报药品时一并审批。（）
（单选题）
进口药品必须经（）级药检所检验。
（单选题）
凡销售的进口药品，必须使用（）说明书。
（单选题）
我国对进口药品实行（）
（单选题）
我国对进口药品检验的单位是（）
（单选题）
进口药品的包装和标签不一定含有（）
（单选题）
采购进口药品时，供货单位必须提供（）
（判断题）
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。（）
