（判断题）
药品不良反应（ADR）：是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。这种事件不一定与药物治疗有因果报应关系。
A对
B错
正确答案
答案解析
略
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（填空题）
预防接种异常反应，是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者（）、（），相关各方均无过错的药品不良反应。
（填空题）
预防接种异常反应，是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者（）、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。
（填空题）
异常反应，是指使用（）在实施规范接种过程中或实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均（）的药品不良反应。
（填空题）
加强药品（）监测，自觉执行药品不良反应报告制度。
（多选题）
2004年《药品不良反应报告和监测管理办法》中的药品不良反应定义，包括以下哪几项要素或条件？（）
（单选题）
药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。
（单选题）
新药监测期已满的药品，药品生产企业应报告该药品引起（）的不良反应。
（多选题）
哪些人易发生药品不良反应（）？
（单选题）
《药品不良反应报告和监测管理办法》由（）解释。
