（单选题）
人的白化症为常染色体隐性遗传病，这意味着一个白化症小孩的的双亲必定为（）
A两人都是白化；
B致少一人为白化；
C两人均为非白化；
D以上情况都有可能。
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
人的白化症为常染色体隐性遗传病，这意味着一个白化症小孩的的双亲必定为（）。
（单选题）
人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的双亲必须（）。
（单选题）
人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的正常双亲必须（）。
（单选题）
人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都位于常染色体上，而且都是独立遗传的。在一个家庭中，父亲是多指、母亲正常，他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常或同时患两种疾病的几率分别是（）。
（单选题）
白化病是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病，下列关于白化病遗传规律的叙述，正确的是（）
（简答题）
人的红绿色盲，由X连锁的隐性基因c造成的，而白化病是常染色体上一隐性基因a造成，现有一对纯合体夫妇，女子无色盲但有白化病，男子是色盲但不是白化病，则其后代的表型如何？
（单选题）
男人A有一罕见的X连锁的隐性基因，表现的性状为A。男人B有一罕见的常染色体显遗传病，它只在男人中表达，性状为B。仅通过家谱研究，能否区别这两种情况（）
（单选题）
以下哪个不是常染色体隐性遗传病（）
（简答题）
常染色体隐性遗传特征？
