（多选题）
2010年修订的《GMP》规定，药品生产企业的关键人员包括（）
A企业法定代表人
B企业负责人
C生产管理负责人
D质量管理负责人
E质量受权人
正确答案
答案解析
略
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（多选题）
新版《GMP》对药品生产质量管理的基本要求做了规定，要求配备的资源包括（）
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新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证，仍生产经营药品的处以（）
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根据《药品类易制毒化学品管理办法》（2010年）规定，下列关于药品类易制毒化学品叙述不正确的是（）
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《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订（）
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由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是（）
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国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（）
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注射剂生产车间应按GMP要求进行管理的过程是（）
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注射剂生产车间应按GMP要求进行管理的过程是（）
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若某药品有效期是2010年3月，则在药品包装标签上，有效期表述方法正确的是（）
