（单选题）
在新药的Ⅳ期临床试验中，使用NON-MEM法采集特殊人群如妇女、儿童、老人的稀疏数据，其主要目的在于（）
A生物利用度研究
B药效学研究
C估算消除速率常数
D发现能改变新药PPK特征的生理、病理因素
E估算吸收速率常数
正确答案
答案解析
略
相似试题
（多选题）
新药进行临床试验必须提供？（）
（判断题）
研制新药，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。（）
（单选题）
属注册分类5的化学药品新药，口服固体制剂应进行生物等效学试验，难以进行生物等效学试验的口服固体制剂则应当进行临床试验，临床试验的病例数至少应为（）
（单选题）
属于注册分类5的化学药品新药，口服固体制剂应进行生物等效学试验，缓释制剂则应当进行人体药动学研究和必要的临床试验，临床试验的病例数至少应为（）
（单选题）
新药临床评价的主要任务是？（）
（单选题）
新斯的明在临床使用中不可用于？（）
（判断题）
某药厂上市销售的国内独家新药其药品通用名称可作为药品商标使用。（）
（单选题）
关于我国的新药的说法中正确的是（）
（单选题）
使用临床营养制剂的注意事项中，最重要的是（）
