（单选题）
下列说法中有关生物制品批签发错误的是（）。
A承担批签发检验或者审核的药品检验机构在规定的时限内不能作出批签发检验或者审核结论的，应当将延期的理由和时限书面或电话形式通知批签发申报企业，并报省级食品药品监督管理局备案
B承担批签发检验或者审核的药品检验机构对申请资料中的有关数据需要核对的，应当一次性以书面方式通知批签发申报企业
C承担批签发检验或者审核的药品检验机构应当根据资料审查的需要，派员到申报企业进行现场核查或者抽样
D生物制品批签发证明文件的签发应当在5日内完成
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
下列有关生物制品批签发复审说法错误的是（）。
（单选题）
承担批签发检验或者审核的药品检验机构受理批签发申请后，关于批签发检验或者审核时限的要求错误的是（）。
（单选题）
按照批签发管理的生物制品在销售时，必须提供（）。
（单选题）
按批签发管理的生物制品在生产、检验完成后，药品生产企业应当填写（），向承担批签发检验或者审核的药品检验机构申请批签发。
（单选题）
承担生物制品批签发检验或者审核工作的药品检验机构由（）指定。
（多选题）
生物制品批签发，是指国家对（），每批制品出厂上市或者进口时进行强制性检验、审核的制度。
（单选题）
药品生产企业对生物制品批签发不合格通知书持有异议的，可以自收到通知之日起（）内，向原承担批签发检验或者审核的药品检验机构或者中国药品生物制品检定所提出复审的申请。
（单选题）
《生物制品批签发合格证》和《生物制品批签发不合格通知书》由承担批签发检验或者审核的药品检验机构按照顺序编号，其格式为“批签×（进）检××××××××”，其中，前×符号代表承担批签发检验或者审核的药品检验机构所在地（）行政区域或者机构的简称；后8个×符号的前4位为公元年号。
（单选题）
下列有关供试品和对照品的管理，说法错误的是（）。
