（多选题）
《药品类易制毒化学品购用证明》申请范围包括（）。
A经批准使用药品类易制毒化学品用于药品生产的药品生产企业
B使用药品类易制毒化学品的教学、科研单位
C具有药品类易制毒化学品经营资格的药品经营企业
D取得药品类易制毒化学品出口许可的外贸出口企业
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
《药品类易制毒化学品管理办法》中，除以下（）情形的，可以豁免办理《购用证明》。
（单选题）
药品类易制毒化学品生产企业申请换发《药品生产许可证》的，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门除按照（）审查外，还应当对企业的药品类易制毒化学品生产条件和安全管理情况进行审查。
（单选题）
关于药品类易制毒化学品，下列说法中错误的是（）。
（单选题）
药品类易制毒化学品生产企业变更（）的，应当重新申办《生产许可批件》。
（单选题）
药品类易制毒化学品生产企业不再生产药品类易制毒化学品的，应当在停止生产经营后（）内办理注销相关许可手续。
（多选题）
药品类易制毒化学品生产企业、经营企业销售药品类易制毒化学品，应当逐一建立购买方档案。购买方为非医疗机构的，档案内容至少包括（）。
（多选题）
易制毒化学品的（）应当按照《易制毒化学品进出口管理规定》申请进（出）口许可。
（单选题）
经营者应当于每年3月31日前向省级商务主管部门和当地公安机关报告单位上年度易制毒化学品进出口情况，药品类易制毒化学品进出口经营者还须向当地（）报告单位上年度药品类易制毒化学品进出口情况。
（单选题）
经营者在进出口易制毒化学品时，应当如实向海关申报，提交进（出）口许可证，海关凭许可证办理通关验放手续。进口第一类中的药品类易制毒化学品，还应提交食品药品监督管理部门出具的（）。
