（多选题）
在药品的标签或说明书上，应注明的内容是（）
A批准
B广告审查批准文号
C注册商标图案
D不良反应，禁忌和注意事项
E有效期.生产日期.产品批号
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
化学药品说明书格式的内容不含（）。
（单选题）
以下对药品说明书的说法不正确是（）。
（多选题）
《药品管理法》规定，在销售前或进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（）
（多选题）
目前药品说明书存在的主要问题有（）
（判断题）
随着药品纯度的提高，即使有准确的化学和物理方法或细胞学方法能取代动物试验进行药品质量检测，也不应采用而减少动物试验。
（填空题）
辅料是指生产药品和调配处方时所用的（）或（）。
（简答题）
简述药品质量标准分析方法验证的目的和内容。
（判断题）
药品必须符合国家或地方药品标准。
（填空题）
药品监督管理部门设置或确立的药品检验机构，承担（）。
