（单选题）
按照《药品注册管理办法》的规定，新药生产，技术审评工作时间为（）。
A40日
B80日
C90日
D150日
正确答案
答案解析
略
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（单选题）
按照《药品注册管理办法》的规定，新药临床试验，技术审评工作时间为（）。
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《药品注册管理办法》规定，关于新药临床试验，Ⅲ期临床试验目的是（）。
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药品生产企业不按照规定实施GMP或药品经营企业不按照规定实施GSP的如何处罚？
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（单选题）
医疗器械注册证有效期届满需要延续注册的，注册人应当在医疗器械注册证有效期届满（）前，向食品药品监督管理部门申请延续注册，并按照相关要求提交申报资料。
