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(简答题)

原版空白的批包装记录的审核、批准、复制和发放的要求与原版空白的批生产记录是否相同?

正确答案

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    所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录,以确保药品达到规定的质量标准,并符合药品生产许可和()的要求。

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