（单选题）
1989年1月22日生产的药品，有效期为三年，其失效日期为（）
A1992年1月22日
B1992年1月21日
C1992年1月23日
D1993年1月30日
E1992年12月30日
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
2014年10月1日起施行的《药品委托生产监督管理规定》中规定，委托方负责委托生产药品的质量，（）负责委托生产药品的批准放行。
（填空题）
留样时间应为药品的有效期到期后再保存（）年。留样至少要每年由专人月检一次有无（）现象。
（单选题）
2015年4月8日，生产记录中填写日期正确的是（）
（单选题）
截止2014年12月，全国共有4100家药品生产企业取得新版GMP证书，但有50家药品生产企业被收回GMP证书，涉及中药生产的有（）家。中药企业已成为“重灾区”。
（填空题）
GMP实施指南规定：留样时间应为药品的有效期到期后在保存（）年。
（单选题）
药品广告审查批准文号的有效期为（）
（判断题）
批生产记录为该批药品生产过程的完整记录。
（单选题）
药品生产企业应建立三级质量分析制度为（）
（单选题）
药品生产洁净室（区）的空气洁净度别划分为（）
