（判断题）
批生产记录为该批药品生产过程的完整记录。
A对
B错
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
批生产记录在填写过程中（）
（简答题）
药品批生产记录的内容有哪些？
（填空题）
批生产记录应有专人管理，发放应（）。
（多选题）
批生产记录的每一页应当标注产品的（）
（单选题）
成品放行前，由哪个部门审核批生产记录并签字（）
（单选题）
批生产记录应按批归档保存至产品有效期后（）
（填空题）
工艺验证、工艺规程、批生产记录中关键工艺参数应与（）一致。
（单选题）
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确的药品生产不包括（）
（单选题）
《生产记录管理制度》规定，生产厂洁净区记录必须用（）填写。
