（填空题）
（）凭包装指令计数发放。发放、使用和销毁应有记录。
答案解析
（单选题）
批生产记录应按批归档保存至产品有效期后（）
工艺验证、工艺规程、批生产记录中关键工艺参数应与（）一致。
（判断题）
批生产记录为该批药品生产过程的完整记录。
药品的（）、使用说明书应由专人保管和领用，应有专柜或专库存放。
批生产记录在填写过程中（）
（简答题）
药品批生产记录的内容有哪些？
成品放行前，由哪个部门审核批生产记录并签字（）
（多选题）
批生产记录的每一页应当标注产品的（）
