（单选题）
对首营品种应（）
A专柜存放
B定期养护
C逐批验收
D质量审核
E分开设置
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
依照《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业对首营品种应分别审核（）
（填空题）
对首营品种，应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验，抽样检验批数为：大中型企业应不少于进货总批次数的（）%，小型企业应不少于进货总批次数的（）%。药品检验应有完整的原始记录，记录保存5年。
（单选题）
依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指（）
（配伍题）
(1).《药品出库复核记录》的填写部门 ；(2).《药品质量验收记录》的填写部门 ；(3).拥有质量否决权的部门；(4).《首营品种审批表》的填写部门
（单选题）
首营资料是指（）
（多选题）
《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括（）
（单选题）
贵重中药处方为了掌握库存，按不同品种分类登记统计销量应（ ）
（判断题）
《药品法》规定医疗机构制剂应是本单位临床需要而市场上保证供应的品种。（）
（判断题）
对于由不同生产厂家生产的同一品种、同一剂型、同一规格的药品，其说明书应彼此接近，允许有较大的差别。（）
