（多选题）
我国药品风险管理体系仍存在诸多问题，特别是（）
A药品使用环节管理尚不规范
B医疗机构药品使用质量管理规范至今仍然空缺
C未建立起全面、系统的立体网络管理药品风险
D对药品上市前与上市后的技术监测数据没有得到有效的整合和利用
E药品上市前、后工作缺乏衔接
正确答案
答案解析
略
相似试题
（多选题）
仿制药存在的诸多问题（）
（多选题）
针对具有以下哪些特征的专项内容，国家发布了具体、统一、准确、规范的GSP附录以保证新修订药品GSP新引入的质量控制手段在质量管理关键环节，特别是药品质量高风险环节能得到正确的实施和应用（）
（单选题）
药品风险存在于产品（）
（单选题）
医疗机构历史上发生过药品事故和重大未遂药品事故和险情，但目前防范措施仍未到位，由此产的潜在风险为（）
（多选题）
目前药品注册申请中存在的主要问题有（）
（单选题）
药品风险识别是药品风险管理基本程序的第一步，包括对药品风险的（）
（单选题）
医疗机构药品风险管理实质是对（）
（单选题）
20世纪90年代，（）首先在药品领域引入了风险管理的思想。
（判断题）
2005年11月，欧洲药品管理局发表了“药品风险最小化计划制定和应用指导原则”。
