（多选题）
《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是（）
A国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B超过有效期的
C不注明或者更改生产批号的
D变质、被污染的
E直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
正确答案
答案解析
略
相似试题
（多选题）
《中华人民共和国药品管理法》对劣药和按劣药论处的规定是（）
（多选题）
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括（）
（单选题）
根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是（）
（多选题）
根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的情形包括（）
（单选题）
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（）
（单选题）
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是（）
（单选题）
《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动（）
（多选题）
下列按劣药处理的是（）
（单选题）
某药品监督管理局在某医疗机构检查时发现，该单位使用的某外用乳膏剂（标示为AAA制药有限公司）的包装印字、色泽与正品不一致，即对该乳膏进行了抽样检验，并将样品寄至AAA制药有限公司质量部进行确认。经检验，结果符合规定。但AAA制药有限公司质量部确认该乳膏为假冒产品。依据《中华人民共和国药品管理法》规定，劣药是指（）
