（2）持许可证到工商行政管理部门办理登记注册，取得营业执照；
（3）到省级食品药品监督管理局申请GMP认证。认证合格的发给GMP认证证书。
（简答题）
简述开办药品生产企业的申请、审批程序。
正确答案
（1）开办药品生产企业，申办人须向省级药品监督管理部门提出申请，经省级药品监督管理部门审查批准，发给《药品生产许可证》；
（2）持许可证到工商行政管理部门办理登记注册，取得营业执照；
（3）到省级食品药品监督管理局申请GMP认证。认证合格的发给GMP认证证书。
（2）持许可证到工商行政管理部门办理登记注册，取得营业执照；
（3）到省级食品药品监督管理局申请GMP认证。认证合格的发给GMP认证证书。
答案解析
略
相似试题
（简答题）
请简述开办药品经营企业的申报审批程序。
（简答题）
简述开办药品生产企业的条件。
（简答题）
简述开办药品生产企业需要具备的条件。
（单选题）
开办药品生产企业应符合下列哪些规章制度（）
（单选题）
开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到（）部门办理登记注册。
（简答题）
简述药品检验工作的基本程序是什么？
（判断题）
药品管理法规定开办药品生产企业，必须具备以下条件：（一）具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；（二）具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；（三）具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；（四）具有保证药品质量的规章制度。
（单选题）
生产、经营药品或医疗器械的企业，在向工商行政管理机构申请营业执照前，必须向（）
（单选题）
食品生产和经营企业，在向工商行政管理部门申请登记前，必须（）
