（单选题）
属于有效期规定药品的管理制度内容的是（）
A不合格药品的确认、记录
B用户访问的对象、内容、方式、时间
C分装人员、场所及要求
D质量事故的报告制度、内容、认定等
E仓库有效期药品堆垛、标志管理
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
《药品管理法》规定药品批准文号的有效期为（）
（单选题）
属于药品分装管理制度的内容是（）
（单选题）
属于不合格药品的管理制度的内容是（）
（填空题）
验收进口药品，应 有符合规定的验收进口药品，应有符合规（ ） 和（），进口药品注册证，有效期为 （ ）年.
（单选题）
《药品管理法》中所指的《许可证》有效期是（）
（判断题）
根据GSP规定，药品销售记录必须保存超过有效期一年，但不少于二年。（）
（单选题）
《中华人民共和国药品管理法》规定实行特殊管理的药品是（）
（单选题）
属于质量事故报告制度内容的是（）
（多选题）
根据药品管理法规定，下列那些方法不能用于药品的促销：（）。
