A不合格药品的确认、记录
B用户访问的对象、内容、方式、时间
C分装人员、场所及要求
D质量事故的报告制度、内容、认定等
E仓库有效期药品堆垛、标志管理
（单选题）
属于不合格药品的管理制度的内容是（）
答案解析
属于有效期规定药品的管理制度内容的是（）
《药品管理法》属于法律渊源中的（）
属于用户访问和接待投诉管理制度的内容是（）
（多选题）
药品包装上必须的内容是（）
药品验收记录中可以不写的内容是（）。
《中华人民共和国药品管理法》规定实行特殊管理的药品是（）
属于质量事故报告制度内容的是（）
（填空题）
药品经营质量管理规范的缩写是（）
