A不合格药品的确认、记录
B用户访问的对象、内容、方式、时间
C分装人员、场所及要求
D质量事故的报告制度、内容、认定等
E仓库有效期药品堆垛、标志管理
（单选题）
属于药品分装管理制度的内容是（）
答案解析
在药品的色标管理中，不合格药品库（区）为（）
属于有效期规定药品的管理制度内容的是（）
在药品的色标管理中，合格药品库（区）为（）.
（判断题）
不合格区药品要有明显的黄色标志（）
药品验收记录中可以不写的内容是（）。
在药品验收时，凡药品质量不合格，应随时填写“药品拒收报告单”。（）
《药品管理法》属于法律渊源中的（）
属于用户访问和接待投诉管理制度的内容是（）
