A.竞争性抑制剂
多数在结构上与底物E相似,在与底物S竞争酶上的活性部位形成不活性的酶抑制剂复合物EI,减少了E与S的相互作用。竞争性抑制作用主要取决S和I的浓度,当[I]>>[S]时,则酶的活性中心全被I所占据,E不与S结合,受到抑制;[I]<<[S]时,则I不能与[E]结合失去抑制能力。
B.非竞争性抑制剂
酶可同时与底物S和抑制剂结合,两者没有竞争,非竞争性抑制剂与ES结合,形成ESI,阻断复合物ES分解为E+P。
特点是:
1.I与S同E的结合部位不同,一般不结合在活性部位;
2.仅改变酶促反应中最大反应速率的参数;
3.[S]↑,不能改变被抑制的状态(I-E结合部位和方式不同于S-E)。
C.反竞争性抑制剂
它是混合型抑制剂,其特点是:
1.E必须先与S形成ES后,再与之结合;
2.同时改变酶促反应的KM和最大反应速率。
(简答题)
比较三种可逆性酶抑制剂的特点。
正确答案
答案解析
略
相似试题
(简答题)
列举三种整合酶抑制剂,并简述其构效关系特点。
(名词解析)
可逆性酶抑制剂
(单选题)
快速可逆抑制剂中既与酶结合,由于酶-底物复合物结合的抑制剂被称为()
(填空题)
使用抑制剂时酶的抑制作用可分为可逆抑制与不可逆抑制,其中不可逆抑制是抑制剂与酶分子的某些基团以()方式结合,又可分为()和(),而可逆抑制是抑制剂与酶分子的某些基团以()方式结合,又可分为()、()、和()。
(简答题)
可逆性抑制剂有那些类型?有什么特点?
(简答题)
举例说明基于机理的不可逆抑制剂的特点。
(名词解析)
简述血管紧张素转化酶抑制剂的降压特点。
(单选题)
血管紧张素转换酶抑制剂降压作用特点错误的是:()
(单选题)
血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)的降压特点不包括下列哪项?()