（单选题）
境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（）
A国家药品监督管理部门
B省级药品监督管理部门
C市级药品监督管理部门
D县级药品监督管理部门
正确答案
答案解析
略
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区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是（）
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向本行政区域内定点批发企业通报已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构名单的部门是（）
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医疗机构紧急借用麻醉药品和一类精神药品后未备案，逾期不改正的，可处（）
