(单选题)
进口第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证()
A国家药品监督管理部门
B省级药品监督管理部门
C市级药品监督管理部门
D县级药品监督管理部门
正确答案
答案解析
略
相似试题
(单选题)
境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证()
(单选题)
进口第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证()
(单选题)
境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证()
(单选题)
进口第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料()
(单选题)
境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料()
(单选题)
《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为()
(单选题)
全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是()
(单选题)
进口医疗器械的注册证格式为()
(单选题)
向本行政区域内定点批发企业通报已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构名单的部门是()