①以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的。
②生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的。
③生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的。
④生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的。
⑤生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的。
⑥拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。
（简答题）
哪些情况下应在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚？
正确答案
答案解析
略
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（多选题）
《药品经营质量管理规范》规定，药品零售和零售连锁企业应在营业店堂的显著位置悬挂（）
（单选题）
依照《药品经营质量管理规范》规定，药品拆零销售时应在药袋上写明的内容包括（）
（多选题）
药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括（）
（多选题）
药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括（）
（简答题）
《药品管理法》规定的法律责任主要有哪些？
（简答题）
《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药？
（多选题）
全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求（）
（填空题）
《药品管理法实施条例》第80条规定：药品监督管理部门设置的派出机构，有权作出（）、罚款、（）和违法所得的行政处罚。
（判断题）
工商行政管理部门负责对药品流通中各种不正当竞争、损害消费者利益以及药品购销中收受回扣的行为进行处罚。
