（简答题）
无菌药品在确认级别时，应当使用怎样的尘埃粒子计数器，为什么？
正确答案
在确认级别时，应当使用采样管较短的便携式尘埃粒子计数器，避免≥5.0μm悬浮粒子在远程采样系统的长采样管中沉降。
答案解析
略
相似试题
（填空题）
在确认级别时，应当使用采样管较短的便携式尘埃粒子计数器，避免≥5.0μm悬浮粒子在远程采样系统的长采样管中沉降。在单向流系统中，应当采用（）的取样头。
（填空题）
无菌药品生产过程中的污染（如活生物、放射危害）可能损坏尘埃粒子计数器时，应当在（）和（）期间进行测试
（填空题）
无菌药品生产因故停机再次开启空气净化系统，应当进行（）以确认仍能达到规定的洁净度级别要求。
（填空题）
无菌药品生产洁净区应当在压差十分重要的相邻级别区之间安装（）。
（简答题）
怎样确定无菌药品生产用洁净区级别？
（填空题）
无菌药品生产，在任何运行状态下，洁净区通过适当的送风应当能够确保对周围低级别区域的（）压。
（简答题）
无菌药品生产隔离操作器确认时应当考虑隔离技术的所有关键因素，包括哪些内容？
（填空题）
无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。
（填空题）
无菌药品生产工作服及其质量应当与（）的要求及操作区的（）级别相适应。
