(单选题)
考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是()
AⅠ期临床试验
BⅡ期临床试验
CⅢ期临床试验
DⅣ期临床试验
E生物等效性试验
正确答案
答案解析
略
相似试题
(单选题)
负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是()
(单选题)
保证药物疗效确切、不良反应小,是国家基本药物遴选原则的哪项原则()
(单选题)
国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当()
(单选题)
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()
(单选题)
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行()
(单选题)
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,个人发现新的药品不良反应当()
(单选题)
根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,药品不良反应分为()
(单选题)
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是()
(单选题)
定期通报国家药品不良反应报告和监测情况()