（简答题）
根据《药物非临床研究质量管理规范》相关规定，简述总结报告主要内容。
答案解析
（单选题）
药品规范化管理是保证药品在研究、生产等过程质量的最重要基础，其中药品非临床研究质量管理规范表示为（）表示。
药理学实验室的GLP的目的？
试论海洋新药的临床前研究及临床试验。
（名词解析）
临床实验规范（GCP）
（填空题）
临床研究的三个主要环节是（）
如何把握海洋生物新药临床前评价的”非临床安全性的全程评价”？
简述海洋药物研究一般方法的内容？
简述海洋生物药物制剂研究的概念。
