（多选题）
《药品医疗器械飞行检查办法》所称药品医疗器械飞行检查，是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械（）等环节开展的不预先告知的监督检查。
A研制
B生产
C经营
D使用
正确答案
答案解析
略
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（多选题）
食品药品监管部门开展药品医疗器械飞行检查，应当制定检查方案。飞行检查方案应当明确（）等。
（多选题）
食品药品监督管理部门可以开展药品医疗器械飞行检查的情形是（）。
（多选题）
药品医疗器械飞行检查应当遵循（）的原则，围绕安全风险防控开展。
（多选题）
食品药品监督管理部门对医疗机构实施监督检查，以下说法正确的是（）。
（简答题）
什么是医疗用毒性药品？哪些药品是医疗用毒性药品？
（多选题）
医疗器械召回管理办法所称缺陷，是指医疗器械在正常使用情况下存在可能危及（）的不合理的风险。
（单选题）
关于医疗机构储存药品错误的是（）。
（简答题）
医疗机构购进、使用假劣药品使用哪些法律条款处罚？
（单选题）
食品药品监督管理部门按照（）管理原则，对使用环节的医疗器械质量实施监督管理。
