（多选题）
医疗器械召回管理办法所称缺陷，是指医疗器械在正常使用情况下存在可能危及（）的不合理的风险。
A人体健康
B公共安全
C生命安全
D国家安全
正确答案
答案解析
略
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（多选题）
根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为（）召回。
（多选题）
制定《医疗器械召回管理办法》（试行），依据（）。
（多选题）
《药品医疗器械飞行检查办法》所称药品医疗器械飞行检查，是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械（）等环节开展的不预先告知的监督检查。
（单选题）
医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的，一级召回在1日内，二级召回在3日内，三级召回在（）内，通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。
（单选题）
《医疗机构制剂注册管理办法》（试行）中“固定处方制剂”是指（）。
（单选题）
有责任控制与消除医疗器械产品缺陷的主体是（）。
（多选题）
医疗机构制剂配制监督管理，是指药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行（）的监督管理活动。
（单选题）
《食品召回管理办法》根据食品安全风险的严重和紧急程度，食品的二级召回是指（）。
（单选题）
《食品召回管理办法》根据食品安全风险的严重和紧急程度，食品的三级召回是指（）。
