（简答题）
如何区别性连锁隐性性状和限雄性状？
正确答案
性连锁隐性性状可以在每种性别上表现，但多数在雄性上表现，并常常由父亲通过女儿传递给一半的外孙。限性性状位于雄性的Y染色体上，所以其性状只表现于雄性个体，并且直接由父亲传给儿子。
答案解析
略
相似试题
（单选题）
男人A有一罕见的X连锁的隐性基因，表现的性状为A。男人B有一罕见的常染色体显遗传病，它只在男人中表达，性状为B。仅通过家谱研究，能否区别这两种情况（）
（填空题）
若含X染色体的隐性基因的雄配子具有（）效果，则自然界中找不到该隐性性状的雌性个体，但可以有雄性隐性性状个体的存在。
（简答题）
如何区别性连锁遗传与细胞质遗传？
（简答题）
什么是伴性遗传和限性遗传？它们的区别是什么？
（单选题）
红绿色盲是性连锁的隐性等位基因决定的。假设一个处于哈迪-温伯格平衡的人群，每10个男性就有一个色盲，那么：（）
（填空题）
限性遗传与伴性遗传的区别在于：限性遗传只局限于（），而伴性遗传则可在雄性也可在雌性上表现，只是表现频率有所差别。
（名词解析）
隐性核雄性不育的遗传
（简答题）
人的红绿色盲，由X连锁的隐性基因c造成的，而白化病是常染色体上一隐性基因a造成，现有一对纯合体夫妇，女子无色盲但有白化病，男子是色盲但不是白化病，则其后代的表型如何？
（填空题）
人的色盲是性连锁隐性基因（b）引起的，而蓝眼是常染色体隐性基因（d）引起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚，生了一个蓝眼并色盲的BB儿子，双亲的基因型是：父亲DdXY，母亲（）
