（多选题）
国家对药物不良反应实行的报告制度是（）
A逐级报告
B定期报告
C严重或罕见的药品不良反应必须随时报告
D必要时可以越级报告
E快速报告
正确答案
答案解析
略
相似试题
（判断题）
临床药师的主要任务是参加查房和会诊，对病人的药物治疗方案提出合理建议；对特殊药物进行治疗药物监测（TDM），确保药物使用有效和安全；向医护人员和其他药工人员提供药物情报咨询服务；监测和报告药物不良反应和有害的药物相互作用；培训药房在职人员和实习学生等。
（判断题）
SFDA定期通报国家药品不良反应报告和监测情况。自2001年起，SFDA定期或不定期发布《药品不良反应信息通报》。
（判断题）
临床研究机构和临床研究者有义务采取必要措施，保障受试者安全。密切注意药物不良反应，按照规定进行报告和处理。出现大范围、非预期的药物不良反应，或确证临床试验药物有严重质量问题，SFDA或省FDA，可以责令暂停或终止临床研究。
（填空题）
国家基本药物制度是对基本药物的（）等环节实施有效管理的制度。
（单选题）
肾脏对药物不良反应具有高度易感性的原因不包括（）。
（单选题）
下列治疗哮喘的药物中，哪种对心血管的不良反应最小。（）
（单选题）
《放射防护条例》规定：“国家对放射工作实行许可证登记制度”。许可证登记的办理机关是（）
（单选题）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）。
（多选题）
需要报告所有可疑不良反应的药品是（）
