（单选题）
生产已有国家药品标准的注册申请属于（）
A新药申请
B仿制药申请
C再注册申请
D补充申请
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于（）
（单选题）
申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按（）
（单选题）
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）
（单选题）
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）
（单选题）
生产与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请属于（）
（配伍题）
受理药品生产、流通、使用方面违法行为的投诉举报的机构是（）；承担执业药师资格考试、注册、继续教育组织工作的机构是（）；承担药品、生物制品、医疗器械注册检验的机构是（）；负责制定和修订国家药品标准的机构是（）
（单选题）
对已批准进口的药品改变原注册事项的注册申请属于（）
（单选题）
未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于（）
（单选题）
未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请属于（）
