（单选题）
药物临床前研究应当执行有关管理规定，其中安全性评价研究必须执行（）
A《药物临床试验管理规范》
B《药物非临床研究质量管理规范》
C《药物生产质量管理规范》
D《药物临床研究质量管理规范》
E《药效学药动学研究质量管理规范》
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
申请人完成药物临床试验后，应当填写"药品注册申请表"，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料，并同时向哪一部门报送制备标准品的原材料及有关标准物质的研究资料（）
（单选题）
新药临床试验申请时，申请人完成临床研究后，应当填写《药品注册申请表》，向所在哪个管理部门如实报送有关资料。（）
（单选题）
申请人完成临床前研究后，应当填写《药品注册申请表》，应向（）
（单选题）
临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当在多长时间内报告有关部门（）
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药物非临床研究质量管理规范（）
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药品非临床研究质量管理规范的简称是（）
