（单选题）
药物非临床安全性评价机构必须遵守（）
AGCP
BGLP
CGMP
DGSP
EGPP
正确答案
答案解析
略
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（单选题）
药物临床试验机构必须遵守（）
（多选题）
药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括（）
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药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括（）
（判断题）
非临床研究是指为评价药品安全性，在实验室条件下，用试验系统进行各种毒性试验。
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医疗机构配制制剂必须遵守（）
（单选题）
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《药物非临床研究质量管理规范》为（）
（单选题）
初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性属（）
（填空题）
一个新药从研究到被批准的程序为：药品非临床安全性试验研究→（）→药品审评中心审核→（）→国务院药品监督管理部门审核批准→核发新药证书。
