（单选题）
常用药品和急救药品的范围和品种，由（）规定。
A所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门
B所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
C所在地的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D国务院卫生行政部门会同药品监督管理部门
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的（）
（单选题）
依照《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，以下属于第一类精神药品的是（）
（单选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）
（单选题）
医疗用毒性药品管理品种由（）
（多选题）
属于我国自行生产和使用的第二类精神药品品种的是（）
（单选题）
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂的品种范围应是（）
（单选题）
《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是（）
（多选题）
案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。
（多选题）
案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。
