（单选题）
《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是（）
A中药生产基地、药品研发基地、疾控中心
B乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构
C药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地
D药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机构
E医疗机构、药品经营企业、药品生产企业
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为（）
（单选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（）
（多选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（）
（单选题）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，必须设立专门机构并配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作的机构是（）
（单选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）
（单选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是（）
（单选题）
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）
（多选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业药品应当（）
（多选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取的措施有（）
