（单选题）
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）
A《中华人民共和国药品管理法》
B《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C《中华人民共和国产品质量法》
D《药品生产监督管理办法》
E《药品流通监督管理办法》
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为（）
（单选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（）
（多选题）
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（单选题）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，必须设立专门机构并配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作的机构是（）
（单选题）
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（单选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业药品应当（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是（）
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