（单选题）
经典苯丙酮尿症的遗传缺陷是哪一种酶缺乏？（）
答案解析
恶性苯丙酮尿症是由于遗传性缺乏什么酶？（）
（填空题）
恶性型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏（）酶，其遗传方式是（），
经典型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏（）酶，其遗传方式为（）
氨基酸代谢的酶缺陷症有多种，苯丙酮酸尿症缺乏（）。
苯丙酮尿症患者体内缺乏（）酶，而白化病患者体内缺乏（）酶。
通过苯丙氨酸羟化酶活性检测的遗传代谢缺陷病是（）。
苯丙酮尿症为（）遗传病。
（简答题）
简述苯丙酮尿症的分子遗传学机制。
