（单选题）
苯丙酮尿症为（）遗传病。
AXR
BAD
CAR
DXD
EY连锁遗传病
正确答案
答案解析
略
相似试题
（简答题）
简述苯丙酮尿症的分子遗传学机制。
（填空题）
苯丙酮尿症患者肝细胞的（），酶遗传性缺陷，该病的遗传方式为（）。
（单选题）
恶性苯丙酮尿症是由于遗传性缺乏什么酶？（）
（单选题）
经典苯丙酮尿症的遗传缺陷是哪一种酶缺乏？（）
（填空题）
恶性型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏（）酶，其遗传方式是（），
（填空题）
经典型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏（）酶，其遗传方式为（）
（单选题）
一个遗传平衡的群体中，已知苯丙酮尿症的群体发病率为0.00005，适合度为20%，其基因突变率为（）。
（简答题）
何谓苯丙酮尿症？简述苯丙酮尿症的护理要点。
（名词解析）
苯丙酮尿症
